一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍結(jié)構(gòu)

考馬斯亮藍R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學形式，結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R"為Red的縮寫，因R-250的藍色染料呈微紅色；命名上“G"為Green 的縮寫，因G-250的藍色染料泛淺綠色，也稱為膠體考馬斯亮藍（見下文）；“250"表示考馬斯亮藍的純度。

其中R-250因少兩個甲基，與蛋白質(zhì)反應比較緩慢，染色耗時較長，但是容易被洗脫下去，所以常用作凝膠電泳中蛋白質(zhì)條帶染色的基礎染料。而G-250因為多兩個甲基，與蛋白質(zhì)的結(jié)合反應十分迅速，且形成有色復合體較為穩(wěn)定，不容易洗脫，常用于蛋白定量的Bradford 法測定試劑；也可染膠，但其脫色時間較長、脫色困難，背景較高，長時間在水中脫色容易使凝膠吸水膨脹甚至破碎。

二、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色蛋白質(zhì)染料要求

用染料和生物大分子結(jié)合形成有色的復合物是電泳后檢測的方法。選用染料通常應考慮以下要求：
1. 必須與大分子結(jié)合以形成一個不溶性的，有色的，緊密的復合物，但不結(jié)合到凝膠中和支持膜上，以便從凝膠中除去，否則高背景會影響蛋白帶的辨別和定量掃描。
2. 染料必須容易溶解在對大分子沒有影響的溶劑中，以利于背景的脫色。
3. 選用高吸光系數(shù)的染料有利于提高定量測定的靈敏度。
4. 選用能與大分子有專一性結(jié)合的染料，并在結(jié)合后能產(chǎn)生不同的顏色（如熒光)，可以提高檢測的選擇性和靈敏度。

早期用于蛋白染色的染料是氨基黑10B，是一種含有兩個磺酸基團的酸性重氮化合物，所以能與堿性氨基酸殘基結(jié)合進而實現(xiàn)蛋白質(zhì)染色。但其對SDS-蛋白質(zhì)染色效果不好；此外，氨基黑10B對不同蛋白質(zhì)染色時，著色度不等、色調(diào)不一(有藍、黑、棕等)；染色靈敏度低，進行凝膠定量掃描時，誤差較大。 考馬斯亮藍染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物，每個分子也含有兩個磺酸基團，也能與堿性氨基酸殘基結(jié)合進而實現(xiàn)蛋白質(zhì)染色，其次，還可通過染料的疏水性殘基和蛋白質(zhì)的疏水性區(qū)域的作用產(chǎn)生疏水性力，同時也存在氧鍵和范德華力的作用。考馬斯亮藍染色靈敏度比氨基黑高5倍， 并且適用于SDS-PAGE電泳微量蛋白質(zhì)染色，此外與不同蛋白結(jié)合呈現(xiàn)基本相同的顏色，并且在比較寬的范圍內(nèi) ，掃描峰的面積與蛋白量有線性關系。

三、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色考染的應用

考馬斯亮藍又稱為Bradford法，是一種常用的蛋白定性定量分析方法。其主要利用Coomassie Brilliant Blue G-250這種酸性染料與蛋白質(zhì)在酸性環(huán)境下產(chǎn)生吸附,導致染料的最大吸光波長從465 nm變?yōu)?/span>595 nm。通過制備不同濃度的牛血清白蛋白標準品液,與Bradford試劑混合后測定其595 nm吸光度值,繪制標準曲線。與標準品同量的樣品蛋白溶液與Bradford試劑混合。5 min后在595 nm波長下測定各樣品與標準品的吸光度。根據(jù)標準曲線,計算出各樣品的蛋白濃度。

此外，考馬斯亮藍（Coomassie Brilliant Blue）與麗春紅染色一樣，也是WB實驗中常用的染色方法。通常情況下考馬斯亮藍用于染SDS-PAGE凝膠以評估電泳和轉(zhuǎn)膜條件是否合適（在電泳完成后染色可以根據(jù)凝膠上條帶的位置形狀初步判斷蛋白的遷移情況；在電轉(zhuǎn)完成后進行該染色可初步判斷蛋白是否有殘留，幫助實驗人員判斷轉(zhuǎn)膜條件是否合適），而麗春紅染色則主要用于染膜以初步評估轉(zhuǎn)膜效率及不同組間蛋白表達情況。

四、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍染色步驟

（1）電泳結(jié)束后，將膠板取出放入加有超純水的平皿中潤洗，以去除殘留電泳液。

（2）之后加入考馬斯亮藍染液浸沒，放至水平搖床室溫30 min或更長時間進行染色（具體根據(jù)凝膠厚度和溫度進行調(diào)整），直至凝膠與染色液顏色十分接近。

（3）棄去染色液或回收染色液（可回收使用3次左右）。

（4）脫色直至背景清晰。

五、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍部分產(chǎn)品表

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